Video: Даун синдрому үчүн кариотип деген эмне?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Даун синдрому кариотип (мурда трисомия 21 деп аталган синдрому же монголизм), адам эркек, 47, XY, +21. Бул эркектин толук хромосома толуктоосу жана кошумча 21 хромосома бар синдрому эненин улгайган жашы менен байланыштуу.
Андан тышкары, Даун синдрому үчүн кариотиптин белгиси кандай?
интерпретациялоо кариотип Бул белгилөө хромосомалардын жалпы санын, жыныстык хромосомаларды жана ар кандай кошумча же жок аутосомалык хромосомаларды камтыйт. Мисалы, 47, XY, +18 бейтапта 47 хромосома бар экенин, эркек экенин жана кошумча аутосомалык хромосома 18 бар экенин билдирет.
Ошондой эле, кариотип деген эмне жана ал эмне үчүн колдонулат? Кариотиптөө клеткалардын үлгүсүндөгү хромосомаларды изилдөө үчүн сыноо болуп саналат. Бул тест оорунун же оорунун себеби катары генетикалык көйгөйлөрдү аныктоого жардам берет.
Кошумчалай кетсек, Даун синдрому бар адамдын кариотипинин кадимки кариотиптен кандай айырмасы бар?
А кариотип бир клетканын хромосомаларынын көрүнүшү. Булар а-нын хромосомалары нормалдуу кариотип . Хромосомаларды өзүңүз жупташтырып көрүңүз (ал үчүн жасалгандай). Даун синдрому кариотип төмөндө). Даун синдрому натыйжасы үч эмес, үч болгондо нормалдуу эки, хромосома 21 көчүрмөлөрү ар бир клеткада бар.
Мейоздун кайсы стадиясында Даун синдрому пайда болот?
Даун синдрому , 21-хромосоманын трисомиясы, адамдарда хромосома санынын эң кеңири таралган аномалиясы. Көпчүлүк учурларда, энелик учурунда ажырашпагандыктан келип чыгат мейоз I. Трисомия жаңы төрөлгөн балдардын кеминде 0,3%ында жана өзүнөн-өзү аборттордун дээрлик 25%ында кездешет.
Сунушталууда:
Cri du Chat синдрому деген эмне?
Cri du Chat синдрому, ошондой эле 5p- (5p минус) синдрому же мышык ый синдрому катары белгилүү, 5-хромосоманын кичинекей колунда (р колунда) генетикалык материалдын жок болушу менен шартталган, төрөлгөндөн баштап генетикалык оору. Мындай шартта көбүнчө мышыктын үнүнө окшош катуу ый чыгат
Мейоз учурунда Даун синдрому кантип пайда болот?
Даун синдрому – 21-хромосоманын бардык же белгилүү бир бөлүгүнүн кошумча көчүрмөсүнүн натыйжасы. Мунун натыйжасында хромосоманын үч жарым-жартылай же толук көчүрмөсү пайда болот, трисомия 21 деп да аталат. Митоз да, мейоз да хромосомалардын иреттүү бөлүштүрүлүшүн камтыйт. кыз клеткаларды түзөт
Даун синдрому митоз же мейоздо болобу?
Клетканын бөлүнүүсүндө (митоз жана мейоз) хромосомалар бөлүнүп, карама-каршы уюлдарды көздөй жылышат. Даун синдрому 21-хромосома менен ажырашуу болгондо пайда болот. Мейоз - бул биздин сперматозоид менен жумуртка клеткаларын өндүрүү үчүн колдонулган клетка бөлүнүшүнүн өзгөчө түрү
ДиЖорж синдрому Даун синдрому менен бирдейби?
ДиДжордж синдрому дүйнө жүзү боюнча төрөлгөн 2500 баланын 1ине таасир этет жана Даун синдромунан кийинки экинчи эң кеңири таралган генетикалык аномалия болуп саналат. Аны амниоцентез аркылуу аныктоого болот -- генетикалык жана хромосомалык ооруларды текшерүү үчүн колдонулган пренаталдык медициналык процедура
Транслокация синдрому деген эмне?
Транслокация Даун синдрому - бир хромосома үзүлүп, башка хромосомага жабышканда пайда болгон Даун синдромунун бир түрү. Транслокациялык Даун синдромунда кошумча 21 хромосома 14-хромосомага же 13, 15 же 22 сыяктуу башка хромосома сандарына тиркелиши мүмкүн