Video: Транслокация синдрому деген эмне?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Транслокация Төмөн синдрому Down бир түрү болуп саналат синдрому бул бир кезде пайда болот хромосома үзүлүп, башкасына жабышат хромосома . In которуу Төмөн синдрому , кошумча 21 хромосома 14 тиркелиши мүмкүн хромосома , же башкага хромосома 13, 15 же 22 сыяктуу сандар.
Буга байланыштуу, сизде транслокация бар-жогун кантип билесиз?
Хромосома үчүн тесттер транслокациялар Генетикалык тестирлөө жеткиликтүү барбы, билип ал адам көтөрөт а которуу . Жөнөкөй кан анализи жасалат жана кандан клеткалар болуп саналат хромосомалардын тизилишин көрүү үчүн лабораторияда каралат. Бул кариотип тести деп аталат.
Ошондой эле билиңиз, которуунун мисалы кандай? Мөөнөт которуу спецификалык хромосома материалынын жайгашкан жери өзгөргөндө колдонулат. эки негизги түрү бар транслокациялар : өз ара жана Робертсондук. Бул жаңы пайда болгон хромосома деп аталат которуу хромосома. The которуу мында мисал 14 жана 21 хромосомалардын ортосунда жайгашкан.
Ошентип, трисомия 21 менен транслокация Даун синдромунун ортосунда кандай айырма бар?
Чоңдор жок ортосундагы айырмачылыктар бар бейтаптар транслокация Даун синдрому хромосоманын 3 өзүнчө көчүрмөсү бар адамдар менен салыштырганда 21 . Бул деп аталат трисомия 21 . Ал ата-эне дененин ар бир клеткасында 45 жалпы хромосомага ээ болот, бирок ата-эне нормалдуу жана дени сак болот.
Транслокация эмнеге алып келет?
Өз ара которуу болуп саналат хромосоманын аномалиясы себеп болгон гомологдук эмес хромосомалардын ортосундагы бөлүктөрдүн алмашуусу аркылуу. Ген синтези пайда болгондо түзүлүшү мүмкүн которуу эки башка генди бириктирет. It болуп саналат цитогенетикада же жабыркаган клеткалардын кариотипинде аныкталган.
Сунушталууда:
Cri du Chat синдрому деген эмне?
Cri du Chat синдрому, ошондой эле 5p- (5p минус) синдрому же мышык ый синдрому катары белгилүү, 5-хромосоманын кичинекей колунда (р колунда) генетикалык материалдын жок болушу менен шартталган, төрөлгөндөн баштап генетикалык оору. Мындай шартта көбүнчө мышыктын үнүнө окшош катуу ый чыгат
Мейоз учурунда Даун синдрому кантип пайда болот?
Даун синдрому – 21-хромосоманын бардык же белгилүү бир бөлүгүнүн кошумча көчүрмөсүнүн натыйжасы. Мунун натыйжасында хромосоманын үч жарым-жартылай же толук көчүрмөсү пайда болот, трисомия 21 деп да аталат. Митоз да, мейоз да хромосомалардын иреттүү бөлүштүрүлүшүн камтыйт. кыз клеткаларды түзөт
Даун синдрому үчүн кариотип деген эмне?
Даун синдрому кариотип (мурда трисомия 21 синдрому же монголизм деп аталган), адам эркек, 47,XY,+21. Бул эркекте толук хромосомалык комплемент жана кошумча 21 хромосома бар. Синдром эненин улгайган курагына байланыштуу
ДиЖорж синдрому Даун синдрому менен бирдейби?
ДиДжордж синдрому дүйнө жүзү боюнча төрөлгөн 2500 баланын 1ине таасир этет жана Даун синдромунан кийинки экинчи эң кеңири таралган генетикалык аномалия болуп саналат. Аны амниоцентез аркылуу аныктоого болот -- генетикалык жана хромосомалык ооруларды текшерүү үчүн колдонулган пренаталдык медициналык процедура
Хромосомалык транслокация эмнеге алып келет?
Генетикада хромосомалардын транслокациясы хромосомалардын адаттан тыш кайра түзүлүшүнө алып келген көрүнүш. Өз ара транслокация – гомологиялык эмес хромосомалардын ортосундагы бөлүктөрдүн алмашуусунан келип чыккан хромосоманын аномалиясы. Эки башка хромосоманын эки бөлүнгөн фрагменттери алмаштырылат