Балада хромосома жок болсо, бул эмнени билдирет?
Балада хромосома жок болсо, бул эмнени билдирет?

Video: Балада хромосома жок болсо, бул эмнени билдирет?

Video: Балада хромосома жок болсо, бул эмнени билдирет?
Video: Expert Q&A Comorbidities in Dysautonomia: Cause, Consequence or Coincidence 2024, Ноябрь
Anonim

Белгилүү бир көчүрмөнүн болушу хромосома , адаттагы түгөй эмес, "моносомия" деп аталат. Тернер синдрому "моносомия X" деп да аталат. The жок секс хромосома ката эненин жумуртка клеткасында же атасынын урук клеткасында болушу мүмкүн; бирок, бул, адатта, пайда болгон ката качан атасынын спермасы

Адамдар дагы сурашат, эгер сизде хромосома жок болсо эмне болот?

Бирок эгерде мейоз болбойт болот адатта, бала Май кошумча бар хромосома (трисомия) же бар жок хромосома (моносомия). Бул проблемалар болот кош бойлуулуктун жоголушуна алып келет. Же алар алат баланын ден соолугуна байланыштуу көйгөйлөрдү жаратат. 35 жаштан жогорку аялдардын балалуу болуу коркунучу жогору хромосомалык аномалия.

Экинчиден, бала кошумча хромосома менен төрөлсө, бул эмнени билдирет? "трисомия" билдирет ошол бала бар кошумча хромосома дененин кээ бир клеткаларында же бүтүндөй. Трисомия 18 болгон учурда, бала үч нускасы бар хромосома 18. Бул көптөгөн ооруларды пайда кылат баланын органдардын анормалдуу түрдө өнүгүүсү.

Анда хромосомалык аномалиялары бар балалуу болуу мүмкүнчүлүгү кандай?

үчүн тобокелдиктер хромосомалык аномалиялар энелик жашы боюнча балалуу болуу мүмкүнчүлүгү Даун синдрому менен жабыркагандар 25 жашта боюна бүтүргөн аялда 1ден 250дөн 1ге, 40 жашта боюна бүтүргөн аялда 100гө жакын көбөйөт.

XYY синдрому деген эмне?

XYY синдрому эркектин кошумча Y хромосомасына ээ болгон генетикалык шарт. Симптомдору, адатта, аз. Алар ортодон узунураак болушу, безетки жана окуу көйгөйлөрүнүн көбөйүү коркунучун камтышы мүмкүн. Адаттагы 46 хромосоманын ордуна 47 хромосома бар, 47, XYY кариотип.

Сунушталууда: