Video: Түс сокур адамдын генотиби кандай?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
The генотип нын эркек кызыл-жашыл түс сокурдугу менен XY, X хромосомалары кызыл-жашыл түстү айырмалоо үчүн жооптуу гендин рецессивдүү аллелине ээ.
Ошондой эле билүү керек, түстүү сокур адамдын түстүү сокур неберелүү болуу мүмкүнчүлүгү кандай? Бардык адамдардын генотиптери кандай?
Баары Демек, жыныс менен байланышкан гендер эркектен ургаачыга өтүп, андан кийин F 2 муундагы эркекке (неберелердин мууну) кайтып келишет. Бул анын 2ден 1 (50% же 0,5) мүмкүнчүлүгү бар небереси болуу түс сокур.
Анын сыңарындай, түстүү сокур генди ким алып жүрөт? Кызыл / жашыл жана көк түс сокурдугу көбүнчө ата-энеңизден өтөт. The ген абалы үчүн жооптуу болуп саналат, ал X хромосома боюнча жүргүзүлөт жана бул аялдарга караганда көбүрөөк эркектер жабыр тарткан себеби болуп саналат.
Муну эске алганда, эркек түс сокурдугу үчүн гетерозиготалуу болушу мүмкүнбү?
Эркектер адатта XY болуп саналат, бул алардын X хромосомасын энесинен алуу керек дегенди билдирет. Алар болот эч качан болбо гетерозиготалуу катары түс -сокурдук жыныс менен байланышкан; башкача айтканда, X-хромосома сизде бузулуу болобу же жокпу аныктайт. Демек, эркектер болот же таасир этет же тийбейт.
Эркек түс сокурдугу үчүн аллелин кайдан алат?
Тескерисинче, эркектер мурастоо алардын бир X-хромосомадан алардын энелер жана болуу бул X-хромосома түс кабылдоо кемчилиги болсо, кызыл жашыл түс сокур. Бул белги үчүн ар кандай генотиптер төмөндө сүрөттөлгөн. Үстөмдүк кылуучу X хромосома X катары көрсөтүлөтР.
Сунушталууда:
Дигибрид айкашынын генотиби кандай?
Демек, дигибриддик организм эки башка генетикалык локустарда гетерозиготалуу болуп саналат. Бул баштапкы кайчылаш организмдер ата-энелик, же Р муун деп аталат. F1 мууну деп аталган RRYY x rryy айкашынын тукумдары тегерек, сары уруктары жана RrYy генотиби бар гетерозиготалуу өсүмдүктөр болгон
Полидактилия менен ооруган адамдын генотиби кандай?
Полидактилия - адамдын ашыкча манжалары же бут бармактары болгон тукум куума оорусу. Бул гендин басымдуу аллели менен шартталган. Доминант аллель үчүн гомозиготалуу (PP) же гетерозиготалуу (Pp) болгон адам полидактилияны өрчүтөт
Кыска өсүмдүктүн генотиби кандай?
Генотип Символ Генотип Вокаб Фенотип ТТ гомозигота ДОМИНАНТ же таза узун бойлуу Tt гетерозиготалуу же гибрид бойлуу тт гомозиготалуу РЕСССИВ же таза кыска кыска
Кадимки көзү бар эркекке турмушка чыккан түс сокур аялдын түс сокур балалуу болуу ыктымалдыгы кандай?
Эгерде мындай алып жүрүүчү аял нормалдуу көрүү (түстүү сокурдук үчүн гетерозигота) кадимки эркекке (XY) турмушка чыкса, F2 муунда төмөнкү тукум күтүлүшү мүмкүн: кыздардын арасында 50% нормалдуу жана 50% ооруларды алып жүрүүчүлөр; уулдарынын 50%ы түс сокур, 50%ы нормалдуу көрүшөт
Орок клеткалуу анемия менен ооруган адамдын генотиби кандай?
Адатта, адам нормалдуу гемоглобинди (гемоглобин А, генотип АА) өндүрүү үчүн зарыл болгон бета-глобинди өндүрүүчү гендин эки көчүрмөсүн тукум кууйт. Орок сымал клетка касиети бар адам гемоглобин S (гемоглобин генотип AS) коддоочу бир нормалдуу аллель жана бир анормалдуу аллель тукум кууп өтөт