Alu элементтери адамдарда генди жөнгө салууда кандай роль ойнойт?
Alu элементтери адамдарда генди жөнгө салууда кандай роль ойнойт?

Video: Alu элементтери адамдарда генди жөнгө салууда кандай роль ойнойт?

Video: Alu элементтери адамдарда генди жөнгө салууда кандай роль ойнойт?
Video: Autonomic Dysfunction in ME/CSF 2024, Май
Anonim

Alu элементтери 7SL РНК сымал SINE болуп саналат (Deininger, 2011). Структуралык өзгөчөлүктөрдөн жана ар кандай функциялардан улам, Alu элементтери катыша алат жөнгө салуу нын ген экспрессиясы жана таасир этиши мүмкүн билдирүү көптөрдүн гендер ичине же жакынына киргизүү менен ген промоутер аймактар.

Муну эске алып, Alu элементтери эмне үчүн колдонулат?

Alu элементтери кыртыштарга тиешелүү гендерди жөнгө салуу үчүн жооптуу. Алар жакын жердеги гендердин транскрипциясына да катышат жана кээде гендин экспрессиясын өзгөртө алат. Alu элементтери ретротранспозондор болуп саналат жана РНК полимераза III менен коддолгон РНКлардан жасалган ДНК көчүрмөлөрүнө окшош.

Андан кийин суроо туулат, Alu элементтери ооруну кантип пайда кылат? Alu элемент жөндөмдүү чейин экзондук аймактарга киргизүү менен же гендин иштешин бузушат себеп кылуучу гендердин альтернативдик сплайсинг. Геномдук өзгөрүүлөр мүмкүн ген экспрессиясына жана таасир этет алып келет анормалдуу белоктун натыйжасында генетикалык оорулар [7, 8, 9, 10, 11].

Ошо сыяктуу эле, адамдын геномунда Alu элементтери кандай?

Ан Alu элемент (же жөн эле, " Alu ”) которууга болот элемент , ошондой эле "секирүүчү ген" катары белгилүү. Которуу элементтер ДНКнын сейрек ырааттуулугу, алар өздөрүн ичиндеги жаңы позицияларга жылдыра алышат (же көчүрө алышат). геном бир клеткадан. Alu элементтери узундугу 300гө жакын негиздер жана бардык жерде кездешет адамдын геному.

Которуучу элементтер эмне кылат?

А көчүрүүчү элемент (TE, транспозон , же секирүүчү ген) бул ДНК тизмеги болот геномдун ичиндеги абалын өзгөртөт, кээде мутацияларды жаратат же артка кайтарат жана клетканын генетикалык иденттүүлүгүн жана геномунун өлчөмүн өзгөртөт. Транспозиция көбүнчө бир эле генетикалык материалдын кайталанышына алып келет.

Сунушталууда: