Үстөмдүк кылуучу касиет ар дайым эң кеңири тараган нерсеби?
Үстөмдүк кылуучу касиет ар дайым эң кеңири тараган нерсеби?

Video: Үстөмдүк кылуучу касиет ар дайым эң кеңири тараган нерсеби?

Video: Үстөмдүк кылуучу касиет ар дайым эң кеңири тараган нерсеби?
Video: Алланын 99 ысым-сыпаты #SamiYusuf #99namesofAllah 2024, Ноябрь
Anonim

Доминанттык касиеттери эмес ар дайым эң кеңири таралган.

Кээ бирөөлөр ушундай деп ойлошу мүмкүн үстөмдүк кылуучу касиет болуп саналат көбү популяцияда болушу мүмкүн, бирок " үстөмдүк кылуучу " аллельдин башка аллельдин үстүнөн көрсөтүлүшүн гана билдирет. Буга бир мисал Хантингтон оорусу.

Бул жагынан алганда, басымдуулук сапаттары рецессивдик караганда көбүрөөк таралган?

Сүрөттөө а өзгөчөлүк катары үстөмдүк кылуучу дегенди билдирбейт эң кеңири таралган ; үстүнөн айтылганын билдирет рецессивдүү касиет . Мисалы, тилди айлантуу – а үстөмдүк кылуучу касиет тарабынан көзөмөлдөнөт үстөмдүк кылуучу белгилүү бир гендин версиясы (R). R бир же эки нускасы бар адамдар тилдин жылышын көрсөтөт.

Ошо сыяктуу эле, эмне үчүн сапаттар башкаларга караганда көбүрөөк таралган? Кеңири таралган туура эмес түшүнүк өзгөчөлүктөрү басымдуу аллельдер болгондуктан эң кеңири таралган калкта. Бул кээде туура болсо да, ал дайыма эле боло бербейт. Мисалы, Хантингтон оорусу үчүн аллель басымдуулук кылат, ал эми бул оорунун өнүгүшүнө аллель рецессивдүү.

Тиешелүү түрдө, эмне үчүн үстөмдүк кылуучу өзгөчөлүк жалпысынан популяцияда сейрек болушу мүмкүн?

Анткени бул зыяндуу. Эргежээлдик (жок дегенде кадимки түрү - FGFR3 спецификалык мутациясынан улам пайда болгон ахондроплазия) үстөмдүк кылуучу . Бирок бул сейрек , анткени эргежээлдик пайдалуу эмес.

Эмне үчүн басымдуу генетикалык оорулар сейрек кездешет?

Биринчи 22 жыныстык эмес (аутосомалык) хромосомалардын бириндеги бир анормалдуу ген ата-энеден аутосомды пайда кылышы мүмкүн. бузулуу . Доминант тукум куучулук бир ата-эненин анормалдуу ген себеп болушу мүмкүн дегенди билдирет оору . Бул башка ата-эненин дал келген гени нормалдуу болгондо да болот.

Сунушталууда: