Video: Кариотип менен аныкталышы мүмкүн болгон үч хромосомалык аномалиялар кайсылар?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Кээ бир хромосомалык бузулуулар болушу мүмкүн аныкталган төмөнкүлөр кирет: Даун синдрому (Трисомия 21), кошумча менен шартталган хромосома 21; бул дененин бардык же көпчүлүк клеткаларында болушу мүмкүн. Эдуардс синдрому (Трисомия 18), кошумча пайда болгон хромосома 18. Патау синдрому (Трисомия 13), кошумчадан келип чыккан хромосома 13.
Ошо сыяктуу эле, кариотип менен кандай ооруларды аныктоого болот?
Кариотип анализи жетишпеген хромосомалар, кошумча хромосомалар, жок кылуулар, кайталануулар жана транслокациялар сыяктуу аномалияларды аныктай алат. Бул аномалиялар себеп болушу мүмкүн генетикалык бузулуулар анын ичинде Даун синдрому , Тернер синдрому , Клайнфельтер синдрому , жана морт X синдрому.
кариотип тест анормалдуу болсо, эмне болот? Эгер сенин натыйжалары болду анормалдуу ( нормалдуу эмес ,) бул сизде же балаңызда 46дан көп же азыраак хромосома бар же бир нерсе бар дегенди билдирет анормалдуу бир же бир нече хромосомаңыздын өлчөмү, формасы же түзүлүшү жөнүндө. Анормалдуу хромосомалар ар кандай ден соолук көйгөйлөрүнө алып келиши мүмкүн.
Ошондой эле билүү үчүн, хромосомалык аномалиялардын кээ бир мисалдары кандай?
Хромосомалык аномалиялардын мисалдары Даун синдрому, Трисомия 18, Трисомия 13, Клайнфелтер синдрому, XYY синдрому, Тернер синдрому кирет жана үчтүк X синдрому.
Даун синдромун аныктоо үчүн кариотипти кантип колдонсо болот?
Анткени бул өзгөчөлүктөр жок ымыркайларда болушу мүмкүн Даун синдрому , а деп аталган хромосомалык анализ кариотип болуп саналат аткарылды ырастоо үчүн диагноз . алуу үчүн а кариотип , дарыгерлер баланын клеткаларын изилдөө үчүн кан үлгүсүн алышат. Алар хромосомаларды сүрөткө тартып, анан аларды өлчөмү, саны жана формасы боюнча топтошот.
Сунушталууда:
Тукум куучулуктун хромосомалык теориясынын негизги пункттары кайсылар?
Бовери менен Саттондун тукум куучулуктун хромосомалык теориясы гендер хромосомалардын белгилүү бир жерлеринде кездешет жана мейоз учурунда хромосомалардын жүрүм-туруму Менделдин тукум куучулук мыйзамдарын түшүндүрө алат деп айтылат
Тукум куучулуктун хромосомалык теориясы деген эмне жана анын Менделдин ачылыштары менен кандай байланышы бар?
Белгилердин муундан-муунга өтүшү жөнүндө Менделдин корутундусун сүрөттөп бергиле. Тукум куучулуктун хромосома теориясы тукум куума белгилер гаметалар аркылуу берилген хромосомаларда жашаган гендер тарабынан башкарылат жана муундан муунга генетикалык улантууну сактап турат деп айтылат
Клетканын бөлүнүшү менен пайда болгон ар бир жаңы клеткадагы генетикалык материал баштапкы клеткадагы генетикалык материал менен кандайча салыштырылат?
Митоздун натыйжасында баштапкы ядрого окшош эки ядро пайда болот. Ошентип, клетка бөлүнгөндөн кийин пайда болгон эки жаңы клетка бирдей генетикалык материалга ээ. Митоз учурунда хромосомалар хроматинден конденсацияланат. Микроскоп менен караганда, хромосомалар ядронун ичинде көрүнөт
Хромосомалык аномалиялар канчалык көп кездешет?
Адамда 21-хромосоманын үч нускасы бар. Трисомия-18 (Эдвард синдрому) ар бир 10 000 төрөттө үч жолу кездешет. Адамда 18-хромосоманын үч нускасы бар. Трисомия-13 (Патау синдрому) ар бир 10 000 төрөттө эки жолу кездешет
Дигибриддик айкаш үчүн гаметаларды өндүрүүдө канча гендин айкалышы мүмкүн болушу мүмкүн Эмне үчүн мынча көп?
Ар бир AaBb ата-энеси үчүн мүмкүн болгон гаметалар Ар бир ата-эне гаметалардагы аллелдердин төрт түрдүү комбинациясына ээ болгондуктан, бул кайчылаш үчүн он алты мүмкүн болгон комбинациялар бар