Мазмуну:
Video: Дупликация хромосомалык мутация учурунда эмне болот?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Дубликация бир түрү болуп саналат мутация бир гендин же аймактын бир же бир нече көчүрмөсүн өндүрүүнү камтыйт хромосома . ген жана хромосомалардын кайталанышы бардык организмдерде кездешет, бирок алар өзгөчө өсүмдүктөр арасында белгилүү. ген кайталоо эволюциянын маанилүү механизми болуп саналат пайда болот.
Демек, хромосомалык мутацияда кайталануу деген эмне?
Медициналык аныктамасы хромосомалардын копияланышы Хромосомалардын копияланышы : а бөлүгү хромосома эки нускада. Өзгөчө бир түрү мутация ДНКнын кандайдыр бир бөлүгүнүн бир же бир нече көчүрмөсүн, анын ичинде кээде генди, ал тургай, бүтүндөй бир бөлүгүн өндүрүүнү камтыган хромосома . А кайталоо жок кылууга карама-каршы келет.
Ошо сыяктуу эле, хромосомалык мутация кантип пайда болот? Мутациялар болот пайда болот митоз жана мейозго чейин, учурунда жана кийин. Мутациялар а-нын ДНК ырааттуулугундагы гендердин кайра түзүлүшү жана башка чоң өзгөрүүлөрдүн натыйжасында пайда болот хромосома . Транслокация - бул ДНК сегментинин бир жерден экинчи жерге көчүшү хромосома же ортосунда хромосомалар.
Кошумча мутациянын мисалы кандай экенин билесизби?
Мөөнөт " кайталоо " жөн гана хромосоманын бир бөлүгү экенин билдирет кайталанган , же 2 нускада берилет. Бир мисал сейрек кездешүүчү генетикалык оору кайталоо №12 хромосоманын бир бөлүгү болгон Паллистер Киллиан синдрому деп аталат кайталанган.
Мутациянын 4 түрү кандай?
ДНК мутациясынын үч түрү бар: базаны алмаштыруу, жок кылуу жана киргизүү
- Негизги алмаштыруулар. Бир базалык алмаштыруулар чекиттик мутациялар деп аталат, орок клетка оорусун пайда кылган Glu --- Val чекиттик мутациясын эстейли.
- Жок кылуулар.
- Кыстармалар.
Сунушталууда:
Дупликация мутациясына эмне себеп болот?
Дупликациялар ДНКнын белгилүү бир бөлүгүнүн бирден ашык көчүрмөсү болгондо пайда болот. Оору процессинде гендин кошумча көчүрмөлөрү рак оорусуна алып келиши мүмкүн. Гендер эволюция жолу менен да кайталанышы мүмкүн, мында бир көчүрмө баштапкы функцияны уланта алат, ал эми гендин экинчи көчүрмөсү жаңы функцияны жаратат
Дупликация мутация деген эмне?
Дупликация – хромосоманын генинин же аймагынын бир же бир нече копияларын өндүрүүнү камтыган мутациянын бир түрү. Гендер менен хромосомалардын копияланышы бардык организмдерде кездешет, бирок алар өсүмдүктөрдүн арасында өзгөчө белгилүү. Гендердин кайталанышы эволюциянын маанилүү механизми болуп саналат
ДНК транскрипциясы учурунда эмне болот?
Транскрипция – бул РНК молекуласын түзүү үчүн гендин ДНК ырааттуулугун көчүрүү (транскрипциялоо) процесси. РНК полимераза жаңы, толуктоочу РНК молекуласын түзүү үчүн ДНК тилкелеринин бирин (шаблон тилкеси) шаблон катары колдонот. Транскрипция токтотуу деп аталган процесс менен аяктайт
Митоз учурунда хромосомалардын айланасында эмне пайда болот?
Митоздун төрт фазасы профаза, метафаза, анафаза жана телофаза (төмөндөгү сүрөттө). Профаза: Ачылган ДНК болгон хроматин конденсацияланып, хромосомаларды пайда кылат. Телофаза: шпиндел эрийт жана эки клеткадагы хромосомалардын айланасында ядролук конверттер пайда болот
Нейтралдаштыруу реакциясы учурунда рН менен эмне болот?
Нейтралдаштыруу. Нейтралдаштыруу – бул кислотанын негиз менен реакциясы, анын натыйжасында рН 7ге карай жылат. Бул күнүмдүк жашоодо пайда болгон пайдалуу процесс, мисалы, кычкыл сиңирүүнү дарылоодо жана акиташ кошуу менен кычкыл топуракты тазалоодо. Нейтралдаштыруу дагы щелочтун рНын жетиге чейин төмөндөтөт