Video: Дупликация мутация деген эмне?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Дубликация бир түрү болуп саналат мутация бир гендин же хромосоманын аймагынын бир же бир нече көчүрмөсүн өндүрүүнү камтыйт. Ген жана хромосома кайталануулар бардык организмдерде кездешет, бирок алар өзгөчө өсүмдүктөр арасында белгилүү. ген кайталоо эволюциянын маанилүү механизми болуп саналат.
Муну эске алганда, дупликация мутациясы кантип пайда болот?
Дубликациялар Адатта, бирдей эмес кроссинг-овер (рекомбинация) деп аталган окуядан келип чыгат пайда болот мейоз учурунда туура эмес гомологдук хромосомалардын ортосунда (жыныс клеткасынын пайда болушу). Бул окуянын болуу мүмкүнчүлүгү эки хромосоманын ортосундагы кайталануучу элементтердин бөлүшүү даражасынын функциясы болуп саналат.
Жогорудагылардан тышкары, биологияда кайталанма мутация деген эмне? Аныктама. Түрү мутация генетикалык материалдын же хромосоманын бир бөлүгү болгон кайталанган же репликацияланып, натыйжада ошол аймактын бир нече көчүрмөсү пайда болот. Кошумча. Дубликация мейоз учурунда туура эмес тизилген гомологдук хромосомалардын ортосундагы бирдей эмес кроссинг-over натыйжасында пайда болот.
Бул жерде дупликация мутациясынын мисалы кандай?
Мөөнөт " кайталоо " жөн гана хромосоманын бир бөлүгү экенин билдирет кайталанган , же 2 нускада берилет. Бир мисал сейрек кездешүүчү генетикалык оору кайталоо №12 хромосоманын бир бөлүгү болгон Паллистер Киллиан синдрому деп аталат кайталанган.
Хромосомалардын копияланышы эмнеге алып келет?
Шарт сейрек кездешсе, ал себеп болгон жумуртка же сперматозоид клеткасынын пайда болушу учурунда же уруктангандан кийинки алгачкы күндөрдөгү кокустуктан улам. The кайталоо бөлүгү болгондо пайда болот хромосома 1 көчүрүлдү ( кайталанган ) анормалдуу, натыйжада кошумча генетикалык материал пайда болот кайталанган сегмент.
Сунушталууда:
Синонимдик жана синонимдик мутация деген эмне?
Бул ДНК мутациялары синонимдик мутациялар деп аталат. Башкалары айтылган генди жана инсандын фенотипти өзгөртө алат. Амино-кислотаны жана көбүнчө белокту өзгөрткөн мутациялар синонимдик мутациялар деп аталат
Дупликация мутациясына эмне себеп болот?
Дупликациялар ДНКнын белгилүү бир бөлүгүнүн бирден ашык көчүрмөсү болгондо пайда болот. Оору процессинде гендин кошумча көчүрмөлөрү рак оорусуна алып келиши мүмкүн. Гендер эволюция жолу менен да кайталанышы мүмкүн, мында бир көчүрмө баштапкы функцияны уланта алат, ал эми гендин экинчи көчүрмөсү жаңы функцияны жаратат
Трансверсиялык мутация деген эмне?
Трансверсия, молекулярдык биологияда, дезоксирибонуклеин кислотасынын (ДНК) чекиттик мутациясын билдирет, мында бир (эки шакек) пурин (бир шакек) пиримидинге алмашат же тескерисинче
Дупликация хромосомалык мутация учурунда эмне болот?
Дупликация – хромосоманын генинин же аймагынын бир же бир нече копияларын өндүрүүнү камтыган мутациянын бир түрү. Гендер менен хромосомалардын копияланышы бардык организмдерде кездешет, бирок алар өсүмдүктөрдүн арасында өзгөчө белгилүү. Гендердин копияланышы эволюциянын маанилүү механизми болуп саналат
Трансгендик мутация деген эмне?
Трансгендик Мутация. Трансгендик мутациялар бардык система мутацияларынын ичинен эң туруксуздаштыруучу жана алсыратуучу мутациялар болушу мүмкүн. Көпчүлүк трансгендик мутациялар генетикалык кемчиликтерди жана ооруларды пайда кылат. ДНКнын альтернативалуу жөндөмдүүлүктөрүн пайда кылган бир нече жөндөмдөр бардык жөндөмдөрдүн ичинен эң укмуштуу жана көрүнүктүү жөндөмдүүлүктөргө кирет