Video: Кантип Nondisjunction Даун синдромун пайда кылат?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
ТРИСОМИЯ 21 ( АЖЫРАШУУ )
Даун синдрому адатта болуп саналат себеп болгон деп аталган клетка бөлүнүшүндөгү ката менен ажыратылбоо .” Ажырабоо натыйжада кадимки эки эмес, 21-хромосоманын үч нускасы бар эмбрион пайда болот. Төрөткө чейин же төрөт учурунда сперматозоидтеги же жумурткадагы 21-хромосомалардын жуптары бөлүнбөй калат.
Ошондой эле, Даун синдрому менен эненин ажырашпай калышынын эң көп таралган себеби эмнеде?
Болжол менен 96% учурлар Даун синдрому болуп саналат себеп болгон тарабынан ажыратылбоо же ата-эненин жыныстык клеткаларында, же уруктанган жумурткада (трисомия 21 же мозаика). Кандай болбосун, 21-хромосоманын бөлүнбөй калышы мүмкүн эмес себеп болгон ата-энелер тарабынан Даун синдрому (бул тукум кууган эмес дегенди билдирет).
Даун синдрому мейоздун 1 же 2де бөлүнбөөчүлүктөн улам келип чыкканбы? Ажырабоо гомологдук хромосомалар пайда болгондо ( мейоз I) же эже-карындаш хроматиддер ( мейоз II ) учурунда бөлүнбөй калуу мейоз . Эң кеңири таралган трисомия 21-хромосома болуп саналат, ал алып келет Даун синдрому.
Ошондой эле билүү керек, мейоз Даун синдромуна кантип алып келет?
Даун синдрому ажырашуу 21-хромосома менен пайда болгондо пайда болот. Мейоз биздин сперматозоид жана жумуртка клеткаларын өндүрүү үчүн колдонулган клетка бөлүнүшүнүн өзгөчө түрү. таралган түрү Даун синдрому (Трисомия 21) кошумча 21 хромосомасы бар сперматозоид же жумуртка 23 хромосомалуу сперматозоид же жумуртка менен кошулганда пайда болот.
Даун синдрому кантип пайда болот?
Даун синдрому генетикалык оору болуп саналат себеп болгон клетканын анормалдуу бөлүнүшү 21-хромосоманын кошумча толук же жарым-жартылай көчүрмөсүн пайда кылганда. Бул кошумча генетикалык материал себептери өнүгүү өзгөрүүлөр жана физикалык өзгөчөлүктөрү Даун синдрому.
Сунушталууда:
Alu элементтери кантип ооруну пайда кылат?
Alu элементи экзондук аймактарга кирүү же гендердин альтернативдик сплайсингине алып келүү менен гендин иштешин бузууга жөндөмдүү. Геномдук өзгөрүүлөр гендин экспрессиясына таасир этип, анормалдуу протеиндерге алып келиши мүмкүн, натыйжада генетикалык оорулар [7,8,9,10,11]
Кантип электр магнетизмди пайда кылат?
ЭЛЕКТР МАГНЕТИЗМДИ КАНТИП ЖАРАТАТ? Электрон кыймылдаганда экинчи талааны - магнит талаасын пайда кылат. Электрондорду өткөргүч аркылуу, мисалы, металлдын кесилиши же зым катушкасы аркылуу өткөргөндө, өткөргүч убактылуу магнитке - электромагнитке айланат
Вольф Хиршхорн синдромун дарылоо кандай?
Wolf-Hirschhorn синдрому үчүн эч кандай айыктыруу жок, жана ар бир бейтап уникалдуу, ошондуктан дарылоо пландары симптомдорду башкаруу үчүн ылайыкташтырылган. Көпчүлүк пландар төмөнкүлөрдү камтыйт: Физикалык же эмгек терапиясы. Кемчиликтерди оңдоо үчүн операция. Социалдык кызматтар аркылуу колдоо көрсөтүү
Мейоз учурунда Даун синдрому кантип пайда болот?
Даун синдрому – 21-хромосоманын бардык же белгилүү бир бөлүгүнүн кошумча көчүрмөсүнүн натыйжасы. Мунун натыйжасында хромосоманын үч жарым-жартылай же толук көчүрмөсү пайда болот, трисомия 21 деп да аталат. Митоз да, мейоз да хромосомалардын иреттүү бөлүштүрүлүшүн камтыйт. кыз клеткаларды түзөт
Агымдар эрозияны кантип пайда кылат?
Гравитациянын күчү менен эрозия суунун бийиктен төмөнкү жерге агып чыгышына алып келет. Суу агып жатканда, ал топурактын жана кумдун борпоң бөлүктөрүн алып кетиши мүмкүн. Аккан суулар менен эрозияга учураган материалдын көбү дарыяларга, көлмөлөргө, көлдөргө же океандарга ташылат. Суу эрозиясынын маанилүү себеби болуп саналат