Video: Хромосомаларда жок кылуу деген эмне?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Генетикада а жок кылуу (Ошондой эле ген деп аталат жок кылуу , жетишсиздиги, же жок кылуу мутация) (белгиси: Δ) - мутация (генетикалык аберрация), анда хромосома же ДНКнын репликациясында ДНКнын ырааттуулугу сыртта калат. Ар кандай сандагы нуклеотиддер бир негизден бүтүндөй бир бөлүгүнө чейин жок кылынышы мүмкүн хромосома.
Ушундай жол менен, хромосома жок кылынганда эмне болот?
А жок кылуу мутация пайда болот ДНК репликациясы учурунда ДНК молекуласынын бир бөлүгү копияланбаганда. Бул копияланбаган бөлүк бир нуклеотиддей кичинекей же бүтүндөй болушу мүмкүн хромосома . Репликация учурунда бул ДНКнын жоголушу генетикалык ооруга алып келиши мүмкүн. Бир чекиттик мутацияда ката пайда болот бир нуклеотидде.
Ошондой эле, жок кылуу менен кайталоонун ортосунда кандай айырма бар? Жок кылуулар хромосома бузулганда жана кээ бир генетикалык материал жоголгондо пайда болот. Жок кылуулар чоң же кичине болушу мүмкүн жана хромосоманын каалаган жеринде пайда болушу мүмкүн. Дубликациялар . Дубликациялар хромосоманын бир бөлүгү көчүрүлгөндө пайда болот ( кайталанган ) өтө көп жолу.
Бул жерде, хромосомалык жок кылуу менен шартталган эң көп таралган оору кайсы?
46.5. 1 22q11 Жок кылуу Синдром 22q11 жок кылуу синдрому болуп саналат эң кеңири таралган адам хромосомдук жок кылуу синдрому болжол менен 4000-6000 тирүү төрөлгөндөрдүн биринде кездешет (29).
Жок хромосома менен жашай аласызбы?
Эгерде денеде өтө аз же өтө көп болсо хромосомалар , адатта андай болбойт аман кал төрөлүүгө. А жок хромосома X же Y болгондо жол берилет хромосома болуп саналат жок . Тернер синдрому же XO деп аталган бул абал ар бир 2500 аялдын 1ине таасир этет.
Сунушталууда:
Хромосомаларды жок кылуу эмнени билдирет?
Генетикада делеция (гендин делециясы, жетишсиздиги же делеция мутациясы деп да аталат) (белгиси: Δ) ДНКнын репликациясында хромосоманын бир бөлүгү же ДНКнын ырааттуулугу четте калган мутация (генетикалык аберрация) болуп саналат. Бир негизден хромосоманын бүтүндөй бөлүгүнө чейин каалаган сандагы нуклеотиддерди жок кылууга болот
Чегирткелерди жок кылуу үчүн эмнени чачсам болот?
Чегирткеден арылуу үчүн сарымсак Бул органикалык спрейлер эки жумага чейин салкын, караңгы жана кургак жерде отурат. 6 тиш сарымсакты майдалап, аны 1/2 стакан минералдык майга түнү бою коё аласыз. Аралашмага 5 чөйчөкчө суу кошуп, күчтүү спрей үчүн спрей бөтөлкөсүнө сүзүп коюңуз
Эмне үчүн өзөктүк калдыктарды жок кылуу кыйын?
Ядролук калдыктар өтө кооптуу болгондуктан, аны башкаруу эң кыйын калдыктардын бири болуп саналат. Өзүнүн радиоактивдүүлүгү жана өтө коркунучтуу касиеттеринен улам ядролук калдыктар өтө кылдаттык менен сакталышы же кайра иштетилиши керек
Оркин чычкандарды жок кылуу үчүн эмнени колдонот?
ЖООП: Үйдө чычкандар үчүн эң жакшы башкаруу - бул капкандарды колдонуу, бирок алардын көбүн колдонуңуз - бир чычкандын бир капкан теориясы чанда гана иштейт! Көптөгөн тузактар сиз аларды тез жана тез алууга кепилдик берет. Аларды сыртта кармоо үчүн чычкандар кире бериш үчүн колдоно турган бардык тешиктерди табуу кирет
Эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат?
Жообуңузда кадрды, кодондорду жана аминокислоталарды окуу терминдерин колдонуу менен киргизүү жана жок кылуу эмне үчүн фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталарын түшүндүрүңүз. Алар фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат, анткени окуу кадры негизинен жылган. Жоюу же киргизүү ырааттуулукта канчалык эрте болсо, белок ошончолук өзгөрөт