Эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат?
Эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат?

Video: Эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат?

Video: Эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп аталат?
Video: Замена старых окон на новые. Переделка хрущевки от А до Я. Смета. Все что нужно знать. #7 2024, Апрель
Anonim

Эмне үчүн экенин түшүндүр киргизүү жана жок кылуу болуп саналат Frameshift мутациялары деп аталат жообуңузда кадрды, кодондорду жана аминокислоталарды окуу терминдерин колдонуу. Алар Frameshift мутациялары деп аталат анткени окуу рамкасы негизи-нен жылдырылат. Кезекте канчалык эрте болсо жок кылуу же киргизүү пайда болсо, белок ошончолук көп өзгөрөт.

Анын сыңарындай, эмне үчүн киргизүү жана жок кылуу фрейм алмаштыруу мутациялары деп эсептелет?

А кадрдык алмашуу мутация генетикалык болуп саналат мутация менен шартталган жок кылуу же киргизүү ырааттуулуктун окуу жолун өзгөрткөн ДНК ырааттуулугунда. Ошондуктан, кадрдык мутациялар натыйжасында туура эмес аминокислота ырааттуулугу менен анормалдуу белок продуктулары пайда болот, алар кадимки белоктон узун же кыскараак болушу мүмкүн.

Андан кийин, суроо туулат, эмне үчүн фрейм алмаштыруу мутация зыяндуу? Frameshift мутациялары бир белоктун коддоо тизмегиндеги эң зыяндуу өзгөрүүлөрдүн бири. Алар полипептиддердин узундугун жана химиялык курамын масштабдуу өзгөртүүгө алып келиши өтө ыктымал, натыйжада клетканын биохимиялык процесстерин көп учурда бузуп, иштебеген белок пайда болот.

Кошумчалай кетсек, киргизүүлөр жана жок кылуулар дайыма мутацияларды фреймге алмаштырабы?

Окуу алкагы ар бири бир аминокислотаны коддогон 3 негиздер тобунан турат. А кадрдык алмашуу мутация бул негиздер тобун өзгөртөт жана аминокислоталардын кодун өзгөртөт. Натыйжада белок, адатта, иштебейт. Кыстармалар , өчүрүүлөр , жана кайталоолордун баары болушу мүмкүн кадрдык мутациялар.

Инсерциялык мутация кандай ооруларга алып келет?

Инсерциялык мутациялардан келип чыккан оорулардын мисалдары

Оору Себеп
Fragile X синдрому X хромосомасындагы гендеги CGG ырааттуулугунун 200дөн ашык кайталанышы
Хантингтон оорусу Төртүнчү хромосомадагы гендеги CAG 40тан ашык кайталанышы
Миотикалык дистрофия 19-хромосомадагы гендеги CTG 50дөн ашык кайталанышы

Сунушталууда: