Фрейм алмаштыруучу мутация викторинасы кайсы?
Фрейм алмаштыруучу мутация викторинасы кайсы?

Video: Фрейм алмаштыруучу мутация викторинасы кайсы?

Video: Фрейм алмаштыруучу мутация викторинасы кайсы?
Video: Лайфхаки для ремонта квартиры. Полезные советы.#2 2024, Ноябрь
Anonim

А кадрдык алмашуу мутация (ошондой эле кадр ката же окуу деп аталат кадрдын жылышы ) генетикалык болуп саналат мутация үчкө бөлүнбөй турган ДНК ырааттуулугундагы бир катар нуклеотиддердин инделдери (киргизилиши же жок кылынышы) менен шартталган. Түрү мутация мында ДНКнын сегменти бир хромосомадан экинчи хромосомага которулат.

Адамдар дагы суроо беришет, чекиттик мутация менен фрейм алмаштыруучу мутация викторинасынын ортосунда кандай айырма бар?

А мутация өзгөрүшүнөн келип чыккан ичинде бир нуклеотид а деп аталат чекиттик мутация . Frameshiftmutations бир нуклеотидди кошуу же жок кылуу натыйжасында пайда болот. Кошулган же жок кылынгандыктан, мРНКнын окуу алкагы өзгөрүп, толугу менен өзгөрөт башкача белок.

Кошумчалай кетсек, фрейм алмаштыруу мутациясынын натыйжасында кандай жагдай пайда болот? Бирок, киргизүү жана жок кылуу гендин узундугунун өзгөрүшүнө алып келет, бул кодон окуу кадрынын жылышына алып келет. A кадрдык алмашуу мутация белок киргизүү же жок кылуудан улам кескин өзгөргөндө пайда болот. Tay-Sachs оорусу - бул адамдын оорусу frameshiftmutation.

Ошондой эле, мутация тести деген эмне?

Бул топтомдогу шарттар (27) Мутация . acell генетикалык материалдын өзгөрүшү; ДНК репликациясы учурундагы катадан улам пайда болот. ген Мутациялар . бир генге өзгөрөт. Point Мутациялар - бир же бир нече нуклеотиддердин/базалардын өзгөрүшүн камтыйт.

Алмаштыруу фреймдик мутациябы?

Frameshift мутациялары геномдогу үч нуклеотидге эселенген эмес инсерциялар же жок кылуулар. Frameshift мутациялары камтыбаңыз алмаштыруулар анда нуклеотид башкасын алмаштырат. In алмаштыруу мутациялары , полипептид бир гана аминокислота менен өзгөрөт.

Сунушталууда: