Video: Циклопропен ароматтык катионбу?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Циклопропен олефинде 2π электрон бар. Демек циклопропен электрондук так жана так эмес жыпар жыттуу . Башка жагынан алганда, үчүн циклопропенил катион , электрондордун саны ан үчүн туура жыпар жыттуу түзүлүшү жана π электрондору шакекченин айланасында делокализацияланышы мүмкүн.
Муну эске алганда, Cyclopropenyl катион ароматтуубу?
Циклопропенил катион Анын эки пи электрону бар, демек, бир гана кош байланыш. Бул конъюгация эрежесинен өзгөчө учур; бул жыпар жыттуу . The циклопропенил катион шакекче ток бар.
Ошондой эле суралышы мүмкүн, эмне үчүн Cycloheptatrienyl катион ароматтуу? тегиздик, циклдик pi системасындагы электрондор. The циклогептатриенил аниондун пи системасында 8 электрон бар. Бул антиароматикалык жана өтө туруксуз кылат. The циклогептатриенил (тропилий) катион болуп саналат жыпар жыттуу анткени анын пи системасында 6 электроника да бар.
Ошо сыяктуу эле, сиз Cyclononatetraenyl катион ароматтуу деп сурашы мүмкүн?
Циклононатетраенил анион 10π болуп саналат жыпар жыттуу системасы. эки изомери циклонатраенил аниондору белгилүү: транс, цис, цис, цис изомери («Пак-Мэн» формасында) жана толук цис изомери (дөңгүлдүү эннеагон).
Циклопентадиенил радикалдуу жыпар жыттуубу?
Химияда, циклопентадиенил болуп саналат радикалдуу C формуласы менен5Х5. The циклопентадиенил анион (формалдуу түрдө байланыштуу циклопентадиенил радикалы бир электрондук кычкылдануу менен) болуп саналат жыпар жыттуу , туздарды жана координациялык бирикмелерди пайда кылат.
Сунушталууда:
Ароматтык альдегиддер Фелинг тестин береби?
Фелинг тести жана Фелинг реагенти Реакция альдегидди Фелинг реактиви менен ысытууну талап кылат, бул кызыл-күрөң түстөгү чөктүрүүнү пайда кылат. Демек, реакциянын натыйжасында карбоксилат аниону пайда болот. Бирок, ароматалдыкдегиддер Фелинг тестине реакция бербейт