Мазмуну:

Сиз хромосомалык аномалияларды оңдой аласызбы?
Сиз хромосомалык аномалияларды оңдой аласызбы?

Video: Сиз хромосомалык аномалияларды оңдой аласызбы?

Video: Сиз хромосомалык аномалияларды оңдой аласызбы?
Video: Хромосома. 10 сынып. 2024, Ноябрь
Anonim

Көп учурларда, эч кандай дарылоо же даба жок хромосомалык аномалиялар . Бирок, генетикалык консультация, эмгек терапиясы, физикалык терапия жана дары-дармектер сунушталышы мүмкүн.

Ушундай жол менен хромосомалык аномалияларды кантип азайтууга болот?

Хромосомалык аномалиялардын коркунучун азайтуу

  1. Балалуу болууга аракет кылуудан үч ай мурун дарыгерге кайрылыңыз.
  2. Кош бойлуу болгонго чейин үч ай бою күнүнө бирден пренаталдык витамин ичиңиз.
  3. Бардык сапарларды дарыгериңиз менен өткөрүңүз.
  4. дени сак тамактарды жегиле.
  5. Дени сак салмактан баштаңыз.
  6. Тамеки тартпаңыз жана спирт ичимдиктерин ичпеңиз.

Мындан тышкары, түйүлдүктүн хромосомалык аномалияларына эмне себеп болот? Хромосомалардын аномалиялары Көбүнчө булардын бир же бир нечесинен улам болот: Жыныс клеткаларынын бөлүнүү процессиндеги каталар (мейоз) Башка клеткалардын бөлүнүшүндөгү каталар (митоз) себеп төрөлүү кемчиликтер (тератогендер)

Андан тышкары, хромосомалык аномалиялардын кээ бир мисалдары кандай?

Хромосомалык аномалиялардын мисалдары Даун синдрому, Трисомия 18, Трисомия 13, Клайнфелтер синдрому, XYY синдрому, Тернер синдрому кирет жана үчтүк X синдрому.

Хромосомалык аномалиялар кантип пайда болот?

Хромосомалардын аномалиялары адатта пайда болот клетканын бөлүнүшүндө ката болгондо. Клетка бөлүнүүсүнүн эки түрү бар, митоз жана мейоз. Митоздун натыйжасында баштапкы клетканын дубликаттары болгон эки клетка пайда болот. 46 менен бир клетка хромосомалар бөлүнөт жана 46 менен эки клеткага айланат хромосомалар ар бири.

Сунушталууда: