Хантингтон оорусу гомозиготалуу болушу мүмкүнбү?
Хантингтон оорусу гомозиготалуу болушу мүмкүнбү?

Video: Хантингтон оорусу гомозиготалуу болушу мүмкүнбү?

Video: Хантингтон оорусу гомозиготалуу болушу мүмкүнбү?
Video: Хантингтон оорусу деген эмне? - Генетикалык оорулар 2024, Ноябрь
Anonim

Гомозиготалуулук CAG мутация үчүн Хантингтон оорусу бир кыйла оор клиникалык курс менен байланышкан. Хантингтон оорусу эки мутант аллели бар бейтаптар өтө сейрек кездешет. Башка поли (CAG) оорулар сыяктуу үстөмдүк кылуучу атаксиялар, эки мутант аллельдердин тукум куучулук фенотипти гетерозиготторго караганда катуураак жаратат.

Ушул сыяктуу эле, Хантингтон оорусу гомозиготалуубу же гетерозиготалуубу?

Ташуучулар ар дайым гетерозиготалуу . CF бар адамдар гомозиготалуу рецессивдүү. бери Хантингтон оорусу аутосома болуп саналат үстөмдүк кылуучу , менен адамдар оору болушу мүмкүн гомозиготалуу доминант же гетерозиготалуу.

Ошондой эле суроо бериши мүмкүн, Хантингтон оорусу көбүнчө кайсы расада? Хантингтон оорусу европалык ата-тегинин 100 000 кишисине болжолдуу 3төн 7ге чейин таасир этет. The бузулуу азыраак көрүнөт жалпы кээ бир башка популяциялар, анын ичинде жапон, кытай жана африкалык тектүү адамдар.

Мындан тышкары, Хантингтондуку менен гетерозиготалуу адам кандай генотипке ээ болот?

Кимдир бирөө гомозиготалуу (HH) же гетерозиготалуу (Hh) үстөмдүк кылуучу аллель үчүн өнүгөт Хантингтондуку оору. 1-мисалда, эненин бир нускасы бар Хантингтондуку аллель жана бар оору. Ата кылат көтөрбөйт Хантингтондуку аллел, ошондуктан ал кылат жок бар оору.

Генотип гетерозиготалуу же гомозиготалуу экенин кантип билесиз?

Эгерде тестирлөөнүн бардык тукумдары үстөмдүк кылуучу фенотипти көрсөтөт, бул жеке адам гомозиготалуу үстөмдүк кылуучу; эгерде тукумунун жарымы үстөмдүк кылуучу фенотипти жана жарымы рецессивдүү фенотипти көрсөтөт, анда индивид гетерозиготалуу.

Сунушталууда: