Кодоминанстын себеби эмнеде?
Кодоминанстын себеби эмнеде?

Video: Кодоминанстын себеби эмнеде?

Video: Кодоминанстын себеби эмнеде?
Video: Кодоминирование и неполное доминирование (видео 4) | Классическая генетика | Биология 2024, Ноябрь
Anonim

Кээ бир учурларда рецессивдүү ген нормалдуу, ал эми басымдуу ген кемчиликтүү болот. Мындай учурларда, үстөмдүк кылуучу ген кандайдыр бир жол менен рецессивдүү гендин иштешине тоскоол болушу мүмкүн. Булар толук үстөмдүк кылуунун мисалдары. Codominance өндүрүлгөн эки протеиндин тең ар башка иштеши, ар бири уникалдуу таасирге ээ болгондо.

Буга байланыштуу, эмне үчүн Codominance болот?

Codominance пайда болот эки аллель тең үстөмдүк көрсөткөндө, кандын AB тобунда (IА ИБ) адамдарда. Мындан тышкары, адамдын АВО кан топтору Менделдик жөнөкөйлүктөн дагы бир четтөөнү билдирет, анткени бул өзгөчөлүк үчүн экиден ашык аллель (A, B жана O) бар.

Андан тышкары, Codominance мисалы деген эмне? Белгилер үчүн эки аллель рецессивдүү же үстөмдүк кылбастан бирдей туюнтулганда, ал кодоминанттылык . Мисалдар нын кодоминанттылык AB тибиндеги каны бар адамды камтыйт, бул А аллели менен В аллели тең бирдей көрсөтүлөт.

Адамдар дагы сурашат, Кодоминанс деген эмне?

Codominance гендин эки версиясынын ортосундагы байланыш болуп саналат. Жеке адамдар ар бир ата-энеден аллель деп аталган гендин бир версиясын алышат. Эгерде аллельдер ар түрдүү болсо, басымдуу аллель адатта көрсөтүлөт, ал эми рецессивдүү деп аталган башка аллельдин таасири жашырылган.

Кантип кан түрү Codominance мисалы болуп саналат?

аллель белгилеринин айкалышы, бирок, аллельдер болушу мүмкүн кодоминант -б.а., экөө тең үстөмдүк же рецессивдүү катары иш жүргүзбөйт. Ан мисал адамдын ABO болуп саналат кан система; менен адамдар түрү AB кан А үчүн бир жана В үчүн бир аллел бар. (Эч бири да жок адамдар түрү О.) Караңыз да үстөмдүк; рецессивдүүлүк.

Сунушталууда: