Мазмуну:
Video: Эмне үчүн генетикалык тест жаман?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38
Кээ бир кемчиликтер, же тобокелдиктер келип чыгат генетикалык тестирлөө камтышы мүмкүн: Сыноо кээ бир адамдар үчүн тынчсызданууну жана стрессти күчөтүшү мүмкүн. Сыноо адамдын рак оорусуна чалдыгуу коркунучун жок кылбайт. Кээ бир учурларда жыйынтыктар жыйынтыксыз же белгисиз болушу мүмкүн.
Муну эске алып, эмне үчүн генетикалык тестирлөө жакшы идея?
Генетикалык тест натыйжалары а үчүн оң же терс болобу, потенциалдуу пайдалары бар ген мутация. Сыноо натыйжалар белгисиздиктен арылуу сезимин камсыздайт жана адамдарга алардын ден соолугун башкаруу боюнча негизделген чечимдерди кабыл алууга жардам берет. Кээ бир сыноо натыйжалар да адамдарга балалуу болуу жөнүндө чечим кабыл алууга жардам берет.
Ошондой эле билесизби, генетикалык тесттин кандай кесепеттери бар? Пренаталдык тестирлөө үчүн колдонулган процедуралар кош бойлуулукту жоготуу үчүн кичинекей, бирок реалдуу коркунучту алып келет ( бойдон алдыруу ) анткени алар түйүлдүктүн айланасынан амниотикалык суюктуктун же кыртыштын үлгүсүн талап кылат. Генетикалык тестирлөө менен байланышкан көптөгөн тобокелдиктер тесттин натыйжаларынын эмоционалдык, социалдык же финансылык кесепеттерин камтыйт.
Демек, ден соолукка коркунучтуу генетикалык тесттен өтүшүңүз керекпи?
Федералдык ден соолук кам көрүү мыйзамдары деп айтылат генетикалык текшерүү керек жогору деп табылган кээ бир аялдар үчүн жабылат тобокелдик эмчек жана/же энелик бездин рагы үчүн. The камтуу көлөмүнө жараша болот сенин ден соолугуң план, ошондуктан сенде бар эмне камтылганын билүү үчүн алар менен байланышуу.
Генетикалык оорулардын 3 түрү кандай?
Генетикалык оорулардын үч түрү бар:
- Бир гендик бузулуулар, мутация бир генге таасир этет. Мисал орок сымал анемия болуп саналат.
- хромосомалардын (же хромосомалардын бөлүктөрү) жок же өзгөргөн хромосомалык бузулуулар.
- Эки же андан көп гендердин мутациялары бар татаал бузулуулар.
Сунушталууда:
Эмне үчүн орус зайтундары жаман?
Орус-зайтун дарактары тикенектүү, катуу дарак болуп саналат, ал жээктеги (дарыянын жээгиндеги) коридорлорду оңой басып алып, жергиликтүү пахта бактарын, боксерлорду жана талдарды муунтуп салат. Бул дарактар ушунчалык чырмалышкан башаламандык болушу мүмкүн, алар ошондой эле дарыяларды жана каналдарды муунтуп, агымдын агымына тоскоолдук кылышы мүмкүн
Эмне үчүн төмөн бириктирүү жаман?
Төмөн бириктирүү начар, анткени ал класста бири-бирине анча тиешеси жок элементтер бар экенин көрсөтүп турат. Элементтери бири-бири менен бекем жана чындап байланышкан модулдар керек. Ар бир ыкма, ошондой эле абдан ырааттуу болушу керек. Көпчүлүк ыкмаларды аткаруу үчүн бир гана функция бар
Эмне үчүн мейоз генетикалык ар түрдүүлүк үчүн маанилүү?
Мейоз маанилүү, анткени ал жыныстык көбөйүү жолу менен өндүрүлгөн бардык организмдерде хромосомалардын туура санын камтыган. Мейоз ошондой эле рекомбинация процесси аркылуу генетикалык вариацияны жаратат
Эмне үчүн генетикалык көп түрдүүлүк маанилүү тест?
Маанилүү, анткени ал түрдүн аман калышына жардам бере алат. 2. Түрдүн бардык мүчөлөрү ээ болгон ар түрдүү аллельдердин саны канчалык көп болсо, ал түрдүн GD ошончолук чоң болот
Эмне үчүн Томас Хант Морган өзүнүн генетикалык эксперименттери үчүн мөмө чымындарын колдонгон?
Мөмө чымындарын изилдеген Томас Хант Морган хромосома теориясынын биринчи күчтүү ырастоосун берген. Морган чымындын көзүнүн түсүнө таасир эткен мутацияны ачкан. Ал мутациянын эркек жана ургаачы чымындар ар кандай тукум кууганын байкаган