Кетондор альдол конденсациясынан өтүшү мүмкүнбү?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-15 23:38

Бирок кетон энолаттар жакшы нуклеофилдер болуп саналат альдол реакциясы нын кетондор адатта, өзгөчө ийгиликтүү эмес. Булар Алдол буюмдар болот көп учурда өтүү суусуздануу (суу жоготуу) конъюгациялык системаларды берүү (жоюу реакция ) (жалпы = an альдол конденсациясы ).

Ошентип, альдегиддердин жана кетондордун кандай түрү альдол конденсациясына дуушар болушат?

Альдегиддер жана кетондор жок дегенде бир α-суутек бар альдол конденсациясынан өтүшөт . (ii) 2-метилпентанал, (v) циклогексанон, (vi) 1-фенилпропанон жана (vii) фенилацетальдегид бирикмелери бир же бир нече α-суутек атомдорун камтыйт. Ошондуктан, булар альдол конденсациясынан өтүшөт.

Ошондой эле, алдол конденсациясы үчүн структуралык талаптар кандай деп сурашы мүмкүн? The альдол реакциясы жок дегенде бир а-сутек камтыган альдегидди же кетонду талап кылат. А-көмүртек негиз менен протонацияланганда нуклеофилге айланат. Карбонил көмүртек электрофилдик болуп саналат. Кулон мыйзамы бул эки карама-каршы заряддуу түрдү бириктирип, C-C байланышын түзөт.

Ошондой эле, кетон альдол конденсациясын берет?

Альдол конденсациясы : Кошумча реакция эки альдегиддин ортосунда, эки кетондор , же альдегид жана а кетон , натыйжада β-гидрокси альдегид же β-гидрокси пайда болот кетон . Кийинки суусузданууда α, β-каныкпаган альдегид же пайда болот кетон . кийинки суусуздануу жок кошумча кадам болуп саналат а альдол реакциясы.

Алдол конденсациясы кислоталуу чөйрөдө болушу мүмкүнбү?

Альдол конденсациясы реакция болот да бол кислота катализделген же базалык катализатор. Бул барак менен алектенет кислота катализ механизми альдол реакция. Бул конденсация көбүнчө α, β-каныкпаган альдегидди же α, β-каныкпаган кетонду пайда кылуу үчүн β-элиминациядан улам өзүнөн-өзү суусуздануу менен коштолот.